Documenti approvati dal MDCG e altre linee guida 5 maggio 2021 07:36 Aggiornato European Commission: Guidance documents Medical Device Coordination Group: Guidance on BASIC UDI-DI and changes to UDI-DI (PDF) European Commission: Public Health - Medical Devices - Unique Device Identifier Articoli correlati Regolamento Devo registrare il mio dispositivo in EUDAMED? Come e dove? Chi sono e chi ha istituito gli "enti emittenti"? I dispositivi conformi alla MDD e all'AIMDD e immessi sul mercato dopo la data di applicazione dei Regolamenti (dispositivi legacy) sono soggetti ai requisiti UDI? E i dispositivi legacy?
